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41.
采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe3O4@α-MnO2复合材料作为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5).采用透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的催化剂进行表征,证明成功合成了纳米α-MnO2包覆Fe3O4形态的Fe3O4@α-MnO2催化剂,催化剂的饱和磁化强度为39.89emu/g.Fe3O4@α-MnO2催化剂活化PMS与单一的Fe3O4和α-MnO2活化PMS相比,具有更高的催化效率,说明铁锰双金属存在协同作用.同时研究了催化剂的投加量、PMS的浓度和初始pH值等各种因素对RBK5的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明,Fe3O4@α-MnO2催化剂活化PMS降解RBK5的过程符合准一级反应动力学,在催化剂投加量为1.2g/L,PMS的浓度为4mmol/L,初始pH值为7.0,反应时间为60min的情况下,浓度为30mg/L的RBK5的降解效率可达到91%,此时RBK5的降解速率常数也达到最高值0.023min-1.此外,通过加入自由基淬灭剂甲醇、叔丁醇和硝基苯判断了Fe3O4@α-MnO2/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性物种为SO4-·. 相似文献
42.
本文构建S-T模型,运用集对分析理论(set pair analysis)构建基本模型,采用层次分析法并参考毒性当量因子确定各指标权重,应用三角模糊数(triangular fuzzy number)对差异度系数进行改进,基于加拿大沉积物环境质量标准,对沉积物中多环芳烃进行生态风险分级评价.结果表明,该模型考虑到化合物之间的相互作用因素并做模糊处理,对差异度系数进行改进体现沉积物中多环芳烃生态风险等级标准的模糊性,为持久性有机污染物生态风险分级评价提供了一种简便客观有效的方法. 相似文献
43.
44.
环境样品中 PCBs 的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
通过碱解、酸洗、萃取、净化、浓缩、脱硫等步骤处理实际样品,利用毛细管柱GC/ECD进行PCBs的定性和定量.方法定性准确,定量良好,具有较高的回收率.各同系物的方法检出限,水样为0.01~0.08ng/L;土壤样为0.003~0.03μg/kg,可以应用于土壤、沉积物、水样、油样等环境样品中PCBs的测定 相似文献
45.
淮河流域污染"久治不愈"原因浅析及治理措施建议 总被引:9,自引:0,他引:9
根据淮河流域水质和产业结构现状、近几年来主要污染物排放量变化以及流域内污水处理情况,初步分析了淮河流域污染反弹“久治不愈”的几个原因并提出了几点相应的建议。 相似文献
46.
长江流域等重污染行业经济和污染贡献率剖析 总被引:4,自引:0,他引:4
应用"污染贡献率"这一指标,分析了长江、黄河、珠江和松花江流域COD和氨氮排放的重污染行业以及地区分布,指出了各流域COD和氨氮排放的控制重点.同时分析了各流域重污染行业的经济贡献率,最后结合行业的污染贡献率和经济贡献率以及行业在地区所占的比例,提出了几点重要的结论. 相似文献
47.
大气颗粒物中元素碳的直接测定 总被引:4,自引:1,他引:4
对原来用元素分析仪测定大气颗粒物样品中有机碳、元素碳的方法[1 ] 进行改进 ,将差减法间接测定元素碳改为一步直接测定元素碳。有机碳、元素碳的测量标准偏差的平均值分别为 0 35 %、0 34% ,提高了元素碳的测量精度 ,同时避免了误差传递 ,解决了差减法测定元素碳时出现负值的情况。 相似文献
48.
亚铵法制浆造纸厂中段废水处理技术分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对采用两级气浮做预处理 ,生物硫化床串联接触氧化做深度处理的治理技术的分析研究 ,结合废水处理工程实例 ,说明了用两级串联气浮 +硫化床 +接触氧化工艺处理造纸中段水技术切实可靠 ,该治理工艺对处理亚铵法麦草制浆造纸中段废水有较强的针对性和可行性。 相似文献
49.
Methane emissions from natural wetlands 总被引:3,自引:0,他引:3
Zhengping Wang Dong Zeng William H. Patrick Jr. 《Environmental monitoring and assessment》1996,42(1-2):143-161
Methane is considered one of the most important greenhouse gases in the atmosphere. Because of the strict anaerobic conditions required by CH4-generating microorganisms, natural wetland ecosystems are one of the main sources of biogenic CH4. The total natural wetland area is estimated to be 5.3 to 5.7 × 1012 m2, making up less than 5% of the Earth's land surface. However, natural wetland plays a disproportionately large role in CH4 emissions. Wetlands are likely the largest natural sources of CH4 to the atmosphere, accounting for about 20% of the current global annual emission. Out of the total amount of CH4 emitted, northern wetlands contribute 34%, temperate wetlands 5%, and tropical systems about 60%.Because of the unique characteristics and high productivity, wetland ecosystems are important in the global carbon cycle. Natural wetlands are permanently or temporarily saturated. Strict anaerobic conditions consequently develop, which allows methanogenesis to occur. But the thin oxic layer and the oxic plant rhizophere promote activity of CH4-oxidizing bacteria or methanotrophs. Thus, both CH4 formation and consumption in wetland systems are microbiological processes and are controlled by many factors. Eight of the controlling factors, including carbon supply, soil oxidation-reduction status, pH, temperature, vegetation, salinity and sulfate content, soil hydrological conditions and CH4 oxidation are discussed in this paper. 相似文献
50.
土地沙漠化监测指标体系的探讨 总被引:20,自引:0,他引:20
评述国内外的沙漠化监测指标体系,根据我国实际情况分析沙漠化监测的主要内容,提出建立沙漠化监测指标体系的原则并设置了监测指标体系. 相似文献